本篇文章给大家谈谈活性炭吸附管气相色谱仪不出峰，以及活性炭吸附管样品可保存多久对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享活性炭吸附管气相色谱仪不出峰的知识，其中也会对活性炭吸附管样品可保存多久进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、岛津气相色谱仪出不了峰GC-2010
• 2、气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
• 3、测挥发性有机物用到了活性炭吸附,气相色谱针头堵了怎么办
• 4、气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?
• 5、气相色谱仪出峰没有组份

岛津气相色谱仪出不了峰GC-2010

你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留，它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因：选用的色谱柱不适用，样品在色谱柱上无吸附，等同于进的是溶剂 所用的色谱柱已损坏。

一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。

进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。

该情况原因是隔垫进针次数超过设定值、保留时间误差范围设置太小、样品中不含目标化合物或含量低于检测限。隔垫进针次数超过设定值：岛津气相色谱仪在配置后可能会出现错误提示，其中一种可能是隔垫进针次数超过设定值。

气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

1、一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。

2、可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

3、，不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。

4、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

5、如果不出峰，那可以肯定是那里漏气了。或者色谱柱断裂了，这个问题不容易被发现。关于色谱问题，你可以上 “生化色谱网” 看看，那是一个非常专业的色谱网站。

6、要说是不出峰，这牵扯的问题很多了，不过简单，那就需要你逐个去排查。看看你的色谱参数设置都不。气路是否都有气，并且是否都达到需要的参数。检查你的进样口是否漏，要是隔垫漏的话就更换。

测挥发性有机物用到了活性炭吸附,气相色谱针头堵了怎么办

1、气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。

2、一般的化学处理方法被用于氧气，如使用活性铜氧；使用分子筛，活性炭和除了有机杂质等吸附剂；使用吸附剂硅胶，分子筛，等等除水。

3、借助吹扫-捕集装置，用高纯氦 （或氮） 气将水样中低水溶性挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集，捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气反吹解析后直接导入气相色谱毛细管柱，程序升温色谱分离后质谱检测。

4、对一些高阶的色谱仪附有净化器，且内已填有5a分子筛，活性炭，矽胶，基本可满足要求。 气相色谱仪成套性检查及安放 仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善储存。

5、对于该问题，可以通过以下的措施进行解决：检查VOCS在线监测仪器是否正常工作，并排除设备故障的可能性。对工艺参数进行严格控制，确保操作人员严格按照规范操作。如果需要调整工艺参数，应当有严格的标准和程序。

6、例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。

气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?

两个可能：柱子需要老化。存在柱流失，换好一点的柱子。

设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。

一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。

进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

要说是不出峰，这牵扯的问题很多了，不过简单，那就需要你逐个去排查。看看你的色谱参数设置都不。气路是否都有气，并且是否都达到需要的参数。检查你的进样口是否漏，要是隔垫漏的话就更换。

气相色谱仪出峰没有组份

1、残留溶剂检测结果不会出现负值。请查看计算过程。 气相色谱仪信号如果是电压信号的话是可以归零的，归零后基线因为环境原因下降的话就会出现负值。这个很正常，不影响积分计算。

2、组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。

3、一般测纯物质，只会出一个色谱峰。如果气相色谱仪GC测试一个纯净物，却出现了多个峰，是设备出问题了吗？答案很可能不是。

4、可能是你色谱工作站设置的最小积分面积过大，色谱出峰的峰面积小于最小积分面积，就会出现你所说的这种情况。

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